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美媒:过时药物进入中国市场 药物审批仍需改进

时间:2019-11-07 23:51:53        来源:参考消息网

外媒称,在美国等地未能进入市场的药物在中国获得新生。据美国《华尔街日报》网站3月29日报道,2013年,百时美施贵宝公司停止了一款抗肝癌药物的全球试验,原因是它的药效不及对手。公司转而把这种名为"布立尼布"(Brivanib)的抗癌药的许可权授予中国的一家初创企业。

美媒:过时药物进入中国市场 药物审批仍需改进

总部设在上海的再鼎医药有限公司认为布立尼布在中国有很大的发展潜力,因为其对手--拜耳股份公司和Onyx制约公司开发的索拉非尼(商品名蕾莎瓦)--的治疗费用约为每月7500美元,且不在国家保险范围内。再鼎公司的创始人杜莹说:"我们希望给中国患者一个更加合理的价格。"

美媒:过时药物进入中国市场 药物审批仍需改进

除了再鼎之外,中国还有好几家企业与西方制药公司在中国就尚未开发完成的药物进行合作。在中国市场,顶尖的国际新药需等候很长时间,而监管部门对中国药物的审批过程较快。报道称,但这个新趋势也带来一个问题:中国是否成了劣质药的倾卸场?